Exame de sangue para câncer usando fragmentos de DNA traz esperança para detecção precoce, dizem pesquisadores

Pesquisadores desenvolveram um novo modelo de aprendizado de máquina para detectar cânceres que estão em seus estágios iniciais da doença, examinando fragmentos de DNA de células cancerígenas no sangue.

Uma equipe de pesquisa da Universidade de Wisconsin-Madison foi capaz de detectar câncer na corrente sanguínea na maioria das amostras testadas, afirmou.

Muhammed Murtaza, professor de cirurgia na Escola de Medicina e Saúde Pública da UW com sede em Madison, Wisconsin, liderou o estudo, que foi publicado recentemente na Science Translational Medicine, uma revista médica da Associação Americana para o Avanço da Ciência, de acordo com o comunicado de imprensa do estudo.

A BATALHA RECENTEMENTE DESCOBERTA DO CÂNCER DE CÓLON DE KIRSTIE ALLEY: O QUE SABER SOBRE A DOENÇA

“Estamos incrivelmente empolgados em descobrir que a detecção precoce e o monitoramento de vários tipos de câncer são potencialmente viáveis ​​usando uma abordagem tão econômica”, disse Murtaza no comunicado à imprensa.

A detecção precoce de muitos tipos de câncer levará a melhores resultados para os pacientes, observou o comunicado.

"Estamos incrivelmente empolgados em descobrir que a detecção precoce e o monitoramento de vários tipos de câncer são potencialmente viáveis ​​usando uma abordagem tão econômica," diz o principal autor de um novo estudo.

“Estamos incrivelmente empolgados em descobrir que a detecção precoce e o monitoramento de vários tipos de câncer são potencialmente viáveis ​​usando uma abordagem tão econômica”, diz o principal autor de um novo estudo.
(iStock)

Embora outros cientistas também estejam desenvolvendo exames de sangue para detectar o câncer mais cedo, a tecnologia atual tem limitações, como custo e “sensibilidade” do teste.

A sensibilidade, neste caso, refere-se à capacidade do teste de detectar corretamente a presença de câncer, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).

Como o teste é feito?

Quando as células morrem como parte do processo natural de renovação celular do corpo, fragmentos de DNA são liberados fora das células. Estes começam a circular na corrente sanguínea – ou seja, o plasma, que é a porção líquida do sangue, segundo os pesquisadores.

“Deve ser focado em pacientes com históricos familiares significativos ou fatores de risco pessoais, ou que tenham síndromes genéticas associadas ao desenvolvimento de vários tipos de câncer”.

A equipe de pesquisa levantou a hipótese de que as células cancerígenas têm fragmentos de DNA diferentes das células saudáveis, especificamente onde os filamentos de DNA “quebram”. Os nucleotídeos, que são os “blocos de construção do DNA”, cercam esses pontos de interrupção.

A DOENÇA DE ALZHEIMER PODE SER DETECTÁVEL PELO TESTE CHAVE DE INUNDAÇÃO, CONCLUSÕES DO ESTUDO

A equipe de pesquisa usou uma técnica especial que o estudo denominou Genome-wide AnaLYsis of FRagment Ends – ou GALYFRE – para analisar o DNA “livre de células” de 521 amostras.

Para um novo estudo, uma equipe de pesquisa da Universidade de Wisconsin-Madison também "sequenciado" dados de 2.147 amostras adicionais de dois grupos de pessoas: indivíduos saudáveis ​​– e pacientes com 11 tipos diferentes de câncer.

Para um novo estudo, uma equipe de pesquisa da Universidade de Wisconsin-Madison também “sequenciou” dados de 2.147 amostras adicionais de dois grupos de pessoas: indivíduos saudáveis ​​- e pacientes com 11 tipos diferentes de câncer.
(iStock)

A equipe também “sequenciou” dados de 2.147 amostras adicionais de dois grupos de pessoas: indivíduos saudáveis ​​e pacientes com 11 tipos diferentes de câncer.

“Sequenciar o DNA significa determinar a ordem dos quatro blocos de construção químicos – chamados de “bases” – que compõem a molécula de DNA”, de acordo com o site do National Institutes of Health sobre pesquisa do genoma humano.

‘OLHO’ NA VIDA: MULHER SE TORNA VIRAL POR MOSTRAR COMO ELA INSERIU OLHO ARTIFICIAL APÓS A BATALHA DO CÂNCER

“A sequência diz aos cientistas o tipo de informação genética que é transportada em um determinado segmento de DNA.”

A equipe de pesquisa então usou essas análises para desenvolver uma métrica que pudesse refletir a proporção de moléculas de DNA provenientes do câncer em cada amostra.

Modelo de aprendizado de máquina

Eles combinaram essa medida com a informação genética encontrada nos fragmentos de DNA para desenvolver um modelo que treina uma máquina para comparar fragmentos de DNA de células saudáveis ​​com fragmentos de DNA de diferentes tipos de células cancerígenas.

“A sequência diz aos cientistas o tipo de informação genética que é transportada em um determinado segmento de DNA.”

Este modelo diferenciou pessoas com câncer em qualquer estágio de seu diagnóstico de pessoas sem câncer em 91% das vezes.

Ele também “identificou com precisão amostras de pacientes com câncer em estágio 1 em 87% dos casos, sugerindo que é uma promessa para detectar câncer em estágios iniciais”, de acordo com o comunicado.

A equipe de pesquisa espera realizar mais estudos clínicos para validar o exame de sangue para cânceres específicos, como câncer de pâncreas e câncer de mama.

A equipe de pesquisa espera realizar mais estudos clínicos para validar o exame de sangue para cânceres específicos, como câncer de pâncreas e câncer de mama.
(iStock)

O estudo, embora promissor, observa que são necessárias mais pesquisas para aplicar o uso do GALYFRE em pacientes de diferentes faixas etárias e naqueles com vários problemas médicos.

Refinamento necessário para o futuro

A equipe de pesquisa espera realizar mais estudos clínicos para validar o exame de sangue para cânceres específicos, como câncer de pâncreas e câncer de mama.

“Uma direção que estamos tomando é refinar o GALYFRE para torná-lo ainda mais preciso para alguns pacientes que correm o risco de desenvolver tipos específicos de câncer”, observou Murtaza no comunicado.

SE VOCÊ SE APOSENTAR MAIS CEDO, PODE ESTAR PREJUDICANDO SUA SAÚDE: NOVO ESTUDO

Sua equipe também está procurando ver se essa tecnologia pode ser usada não apenas para detecção precoce de câncer, mas também para monitorar como os pacientes de quimioterapia respondem aos tratamentos contra o câncer.

Os pesquisadores esperam que “este trabalho leve a um exame de sangue para detecção e monitoramento do câncer que estará disponível clinicamente nos próximos 2 a 5 anos para pelo menos algumas condições”.

“Acho que usar DNA livre de células e uma biópsia líquida será mais útil para pacientes com diagnóstico de câncer conhecido e [for] pós-tratamento para monitorar a recorrência da doença – evitando a necessidade de [high-risk] biópsia”, disse o Dr. Oren N. Gottfried, professor da Duke University School of Medicine, em Durham, Carolina do Norte, à Fox News Digital.

“Isto é particularmente verdadeiro com câncer cerebral, onde cada biópsia cerebral inclui um risco considerável”, acrescentou Gottfried, que também é neurocirurgião.

CLIQUE AQUI PARA ASSINAR NOSSA NEWSLETTER DE SAÚDE

“Em geral, como uma ferramenta de triagem, acho que deveria ser focada em pacientes com históricos familiares significativos ou fatores de risco pessoais, ou que tenham síndromes genéticas associadas ao desenvolvimento de vários tipos de câncer”.

CLIQUE AQUI PARA BAIXAR O APLICATIVO FOX NEWS

Murtaza, da Escola de Medicina e Saúde Pública da UW, espera que, com mais pesquisas e desenvolvimento, “este trabalho leve a um exame de sangue para detecção e monitoramento do câncer que estará disponível clinicamente nos próximos 2 a 5 anos para pelo menos algumas condições – e em última análise, ser acessível para pacientes com recursos de saúde limitados nos EUA e em todo o mundo”, disse ele no comunicado à imprensa.

Leave a Comment